企业简介
浙江新赛科药业有限公司 main business:生产筹建，化工产品的销售 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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浙江新赛科药业有限公司的工商信息
- 330682000039269
- 91330604751186571F
- 存续
- 其他有限责任公司
- 2003年06月17日
- 李洪武
- 8012.000000
- 2003年06月17日 至 2028年06月15日
- 绍兴市上虞区市场监督管理局
- 2015年11月04日
- 浙江杭州湾上虞工业园区
- 原料药（盐酸多巴胺、盐酸特拉唑嗪、缬沙坦、苯磺酸氨氯地平、磺胺二甲嘧啶、VE烟酸酯、烟酰胺、异烟肼、地巴唑、鱼腥草素钠、左乙拉西坦）的生产（有效期2018年8月21日止）；年回收：甲苯、乙醇、吡啶、乙腈、苯酚、甲醇、乙酸乙酯、盐酸、乙二醇单甲醚、二氯甲烷、二甲苯； 食品添加剂（烟酰胺）的生产；其他化工产品（除危险化学品和易制毒品）销售；进出口贸易（除国家法律法规禁止外，限制项目凭许可证经营）
浙江新赛科药业有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104610057B | 一种合成乙酰化白藜芦醇的方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种合成乙酰化白藜芦醇的方法，包括步骤：1)以3,4’,5‑三甲氧基二苯乙烯为原料，采用 |
| 2 | CN105753810A | 盐酸阿考替胺三水化合物的精制及制备方法 | 2016.07.13 | 本发明公开了一种盐酸阿考替胺三水化合物的精制及制备方法，包括：将阿考替胺粗品加入到无机碱水溶液中，混 |
| 3 | CN103554049B | 一种制备缬沙坦的方法 | 2016.03.23 | 本发明公开了一种制备缬沙坦的方法，包括以下步骤：将摩尔比为1～2：1的L-缬氨酸甲酯盐酸盐与2-氰基 |
| 4 | CN105085390A | 一种异烟肼的制备方法 | 2015.11.25 | 本发明公开了一种异烟肼的制备方法，该方法包括：1)将异烟酸、醇和酰化试剂进行酯化反应，得到异烟酸酯； |
| 5 | CN103613558B | 一种缬沙坦的制备方法 | 2015.10.21 | 本发明公开了一种缬沙坦的制备方法，包括：将L-缬氨酸甲酯盐酸盐与2-氰基-4’-溴甲基联苯进行第一步 |
| 6 | CN103102254B | 一种紫檀芪的合成方法 | 2015.08.26 | 本发明公开了一种紫檀芪的合成方法，以对羟基苯甲醛为原料，通过与三苯基氯甲烷反应，得到对三苯甲氧基苯甲 |
| 7 | CN103113305B | 一种地巴唑及其盐的合成方法 | 2015.05.13 | 本发明公开了一种地巴唑及其盐的合成方法，以邻苯二胺与苯乙酸为原料，不添加任何催化剂及溶剂，只是在氮气 |
| 8 | CN104610057A | 一种合成乙酰化白藜芦醇的方法 | 2015.05.13 | 本发明公开了一种合成乙酰化白藜芦醇的方法，包括步骤：1)以3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯为原料，采用 |
| 9 | CN103086993B | 一种缬沙坦的结晶方法 | 2015.05.06 | 本发明公开了一种缬沙坦的结晶方法，包括步骤：将缬沙坦粗品用酯溶剂溶解，酯溶剂层经水洗涤后回收干溶剂， |
| 10 | CN104530019A | 一种合成VE烟酸酯的方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种合成VE烟酸酯的方法，包括步骤：在反应体系中，先将烟酸与N，N’-羰基二咪唑进行第一 |
| 11 | CN102617497B | 一种缬沙坦的精制方法 | 2015.02.11 | 本发明公开了一种缬沙坦的精制方法，包括步骤：将缬沙坦粗品用醇溶剂或酯溶剂溶解，再加入无机碱成盐，离心 |
| 12 | CN102816153B | 一种合成VE烟酸酯的方法 | 2015.01.21 | 本发明公开了一种合成VE烟酸酯的方法，包括步骤：将烟酸加入到有机溶剂中，加入三光气和生育酚，滴加三乙 |
| 13 | CN102391200B | 一种高纯度缬沙坦的制备方法 | 2014.06.18 | 本发明公开了一种高纯度缬沙坦的制备方法，包括步骤：将缬沙坦粗品用酯溶剂重结晶后干燥，再溶于无机碱的水 |
| 14 | CN102617302B | 一种合成三甲氧基二苯乙烯的方法 | 2014.05.07 | 本发明公开了一种合成三甲氧基二苯乙烯的方法，将3，5-二甲氧基苯甲醇用三光气进行氯代，可以高选择性得 |
| 15 | CN103613558A | 一种缬沙坦的制备方法 | 2014.03.05 | 本发明公开了一种缬沙坦的制备方法，包括：将L-缬氨酸甲酯盐酸盐与2-氰基-4’-溴甲基联苯进行第一步 |
| 16 | CN103554049A | 一种制备缬沙坦的方法 | 2014.02.05 | 本发明公开了一种制备缬沙坦的方法，包括以下步骤：将摩尔比为1～2：1的L-缬氨酸甲酯盐酸盐与2-氰基 |
| 17 | CN102329276B | 一种缬沙坦母液的回收方法 | 2013.09.25 | 本发明公开了一种缬沙坦母液的回收方法，包括步骤：(1)将缬沙坦母液回收溶剂后得到油状物，加入酯溶剂溶 |
| 18 | CN102351804B | 一种缬沙坦消旋体的回收方法 | 2013.07.31 | 本发明公开了一种缬沙坦消旋体的回收方法，包括步骤：(1)缬沙坦消旋体在酸的水溶液中经水解反应得到正戊 |
| 19 | CN103113305A | 一种地巴唑及其盐的合成方法 | 2013.05.22 | 本发明公开了一种地巴唑及其盐的合成方法，以邻苯二胺与苯乙酸为原料，不添加任何催化剂及溶剂，只是在氮气 |
| 20 | CN103102254A | 一种紫檀芪的合成方法 | 2013.05.15 | 本发明公开了一种紫檀芪的合成方法，以对羟基苯甲醛为原料，通过与三苯基氯甲烷反应，得到对三苯甲氧基苯甲 |
| 21 | CN103086993A | 一种缬沙坦的结晶方法 | 2013.05.08 | 本发明公开了一种缬沙坦的结晶方法，包括步骤：将缬沙坦粗品用酯溶剂溶解，酯溶剂层经水洗涤后回收干溶剂， |
| 22 | CN102816153A | 一种合成VE烟酸酯的方法 | 2012.12.12 | 本发明公开了一种合成VE烟酸酯的方法，包括步骤：将烟酸加入到有机溶剂中，加入三光气和生育酚，滴加三乙 |
| 23 | CN102617497A | 一种缬沙坦的精制方法 | 2012.08.01 | 本发明公开了一种缬沙坦的精制方法，包括步骤：将缬沙坦粗品用醇溶剂或酯溶剂溶解，再加入无机碱成盐，离心 |
| 24 | CN102617302A | 一种合成三甲氧基二苯乙烯的方法 | 2012.08.01 | 本发明公开了一种合成三甲氧基二苯乙烯的方法，将3，5-二甲氧基苯甲醇用三光气进行氯代，可以高选择性得 |
| 25 | CN101851194B | 一种烟酰胺的制备方法 | 2012.05.09 | 本发明公开一种烟酰胺的制备方法，包括步骤：将3-氰基吡啶溶于醇中，加入水和催化剂进行水解反应，反应产 |
| 26 | CN102391178A | 异烟肼杂质的控制方法 | 2012.03.28 | 本发明公开了一种异烟肼杂质的控制方法，通过控制4-氰基吡啶原料的色谱纯度≥99.8％，其中杂质INH |
| 27 | CN102391200A | 一种高纯度缬沙坦的制备方法 | 2012.03.28 | 本发明公开了一种高纯度缬沙坦的制备方法，包括步骤：将缬沙坦粗品用酯溶剂重结晶后干燥，再溶于无机碱的水 |
| 28 | CN102351804A | 一种缬沙坦消旋体的回收方法 | 2012.02.15 | 本发明公开了一种缬沙坦消旋体的回收方法，包括步骤：(1)缬沙坦消旋体在酸的水溶液中经水解反应得到正戊 |
| 29 | CN102329276A | 一种缬沙坦母液的回收方法 | 2012.01.25 | 本发明公开了一种缬沙坦母液的回收方法，包括步骤：(1)将缬沙坦母液回收溶剂后得到油状物，加入酯溶剂溶 |
| 30 | CN201701780U | 一种缬沙坦结晶专用釜 | 2011.01.12 | 本实用新型公开了一种缬沙坦结晶专用釜，包括釜体，搅拌装置和变频传动装置，釜体上半部分为圆柱体，下半部 |
| 31 | CN101851194A | 一种烟酰胺的制备方法 | 2010.10.06 | 本发明公开一种烟酰胺的制备方法，包括步骤：将3-氰基吡啶溶于醇中，加入水和催化剂进行水解反应，反应产 |
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